saya percaya diri dapat mempelajari

saya percaya diri dapat mempelajari hal itu dengan cepat

Hasil (Inggris) 1:

I am confident can learn it quickly

Hasil (Inggris) 2:

ความรู้ด้านพลาสม่าและ p. cynomolgi เป็นโรคมาลาเรียปรสิตที่สามารถก่อให้เกิดการติดเชื้อของมนุษย์ในอาการ. การปฏิสัมพันธ์ระหว่างการผูก Duffy โปรตีนอัลฟาในการ. knowlesi merozoite และ Duffy-แอนติเจนสำหรับ chemokine (darc) ในมนุษย์และวอกเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดงเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการก่อตั้งการติดเชื้อในระยะเลือดในขณะที่ darc ไม่จำเป็นต้อง สำหรับการบุกรุกของเม็ดเลือดแดงโดย p. cynomolgi เพื่อรับข้อมูลเชิงลึกในวิวัฒนาการของครอบครัวยีน PkDBP ประกอบด้วย PkDBPα, PkDBPβและ PkDBPγ, และสมาชิกของตระกูลยีน DBP ของ p.. cynomolgi (PcyDBP1), ลำดับการเข้ารหัสที่สมบูรณ์ของยีนเหล่านี้ได้รับการวิเคราะห์จากฟิลด์ไทยแยกและเมื่อเทียบกับ ลำดับ DBP ที่มีอยู่สาธารณะของ P. vivax (PvDBP) ลำดับการเขียนโค้ดที่สมบูรณ์ของ PkDBPα (n = 11), PkDBPβ (n = 11), PkDBPγ (n = 10) และ PcyDBP1 (n = 11) ได้รับจากการจัดลำดับโดยตรงของผลิตภัณฑ์ PCR ความหลากหลายของ DBP Nucleotide เป็นตัวแปรสูงในสายพันธุ์มาลาเรีย PcyDBP1 แสดงระดับที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของความหลากหลาย nucleotide ในขณะที่สมาชิกยีน PkDBP ทั้งหมดจัดอยู่ในระดับที่เทียบเท่าของความหลากหลาย. การเลือกในเชิงบวกเกิดขึ้นในโดเมน I, II และ IV ของ PvDBP และในโดเมน V of PcyDBP1. แม้ว่าจะไม่พบส่วนเบี่ยงเบนจากค่าเป็นกลางในโดเมนที่สองของ PkDBPα, ลายเซ็นของการเลือกในเชิงบวกได้รับการระบุไว้ในเว็บไซต์ผูก putative ในโดเมนนี้ ครอบครัวยีน DBP ที่ดูเหมือนจะเกิดขึ้นตามรูปแบบของวิวัฒนาการแซงเนื่องจาก paralogs มากกว่าการบันทึกกระดูกเป็นกลุ่มที่มีการคลัสเตอร์ในต้นไม้ phylogenetic กรรม. การปรากฏตัวของที่เหมือนกันหรือที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดซ้ำเฉพาะสำหรับครอบครัวยีน PkDBP แสดงให้เห็นว่าการทำซ้ำของสมาชิกยีนลงวันที่ความเหลื่อมล้ำของพวกเขาจากต้นตระกูล Pkdbp และ PvDBP lineages. การรวมกันของ intragenic ถูกตรวจพบในยีน DBP ทั้งหมดของโรคมาลาเรียเหล่านี้ แม้จะมีจำนวนจำกัดของแยก, p. knowlesi จากประเทศไทยที่มีการแบ่งใช้ phylogenetically กรรมของโดเมนที่เกี่ยวข้องกับลำดับที่สองของ PkDBPαและ PkDBPγกับผู้ที่มาจากณมาเลเซีย, สอดคล้องกับความใกล้ชิดทางภูมิศาสตร์ของพวกเขา.